易感基因检测

  《黄帝内经》记载:“上医治未病,中医治欲病,下医治已病”。可见“疾病预防”的观念在我国已有悠久的历史。随着生命科学技术的不断发展,通过基因检测的手段预测“未病”已经成为可能。

     现代医学认为,大多数疾病是由于内因(基因)和外因(生活习惯、环境等因素)共同作用导致的。由于某种基因型的存在,会增加某些疾病的发生风险,这种与疾病发生相关的基因叫做疾病易感基因。由于不同个体的基因之间存在一定差异,有些人天生就容易患某些疾病,即携带与疾病发生相关的易感基因型,当这些易感人群接触环境中不良因素时,其疾病发生机率比不携带疾病易感基因型的人群要高。所以了解人体内疾病易感基因的情况,可以帮助预测疾病发生的风险。

产品介绍

  通过对乳腺癌21基因检测,可以全面地提示疾病遗传性风险。从遗传角度找到基因中影响健康的隐患,指导受检客户制定个性化健康管理方案,包括生活方式调整、生活环境选择、体检方案制定、安全用药指导等,并提供专业的检测报告及遗传咨询服务,帮助受检客户规避导致疾病发生的危险因素,有效预防疾病发生。

      随着人类基因组计划的完成、基因组学研究的不断发展,营养基因组学、药物基因组学也应运而生,使个性化膳食营养、个体化用药成为可能。

检测内容   

癌种

基因数目

基因

乳腺癌

21基因

BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1, TP53, PTEN, STK11, CDH1, ATM, BARD1, MLH1,MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PMS1, PMS2, RAD50, RAD51C

样本类型及检测周期

    1.血液检测:3~5ml外周血,EDTA抗凝管(紫色头)采集。

       口腔黏膜细胞:左右口腔壁采集好的2根口腔拭子,口腔拭子采样包

     2.检测周期:10-15个工作日

适用人群

1.乳腺癌患者

    由于易感基因突变导致罹患乳腺癌的患者,以及三阴性乳腺癌患者,通过检测可以指导复发风险、用药和手术。
    有乳腺癌或其他肿瘤家族史的人。
    有乳腺癌或卵巢癌家族史人群即可能携带致病突变的人群,通过21基因检测,全面地分析乳腺癌发生风险并进行干预。

2.特殊乳腺癌患者

    如确诊乳腺癌年龄异常年轻且无明确家族史,或乳腺双侧均有肿瘤发生,以及男性乳腺癌等特殊乳腺癌患者,该类患者存在遗传性致病突变可能,通过21基因检测,可以全面地提示疾病遗传性风险。

3.所有关注乳腺健康人群

   对于关注自身乳腺癌风险的人,通过21基因检测,可以全面了解自身肿瘤易感基因的突变状态,真正意义上做到对乳腺癌的早期风险监控。

检测意义

  1.指导生活方式调整

  2.指导生活环境调整

  3.指导常规体检

  4.指导安全用药

检测流程

  1.客户登记

  2.样本采集

  3.样本运输

  4.样本检测

  5.数据分析

  6.报告出具

  7.遗传咨询