易感基因检测

       《黄帝内经》记载:“上医治未病,中医治欲病,下医治已病”。可见“疾病预防”的观念在我国已有悠久的历史。随着生命科学技术的不断发展,通过基因检测的手段预测“未病”已经成为可能。

        现代医学认为,大多数疾病是由于内因(基因)和外因(生活习惯、环境等因素)共同作用导致的。由于某种基因型的存在,会增加某些疾病的发生风险,这种与疾病发生相关的基因叫做疾病易感基因。由于不同个体的基因之间存在一定差异,有些人天生就容易患某些疾病,即携带与疾病发生相关的易感基因型,当这些易感人群接触环境中不良因素时,其疾病发生机率比不携带疾病易感基因型的人群要高。所以了解人体内疾病易感基因的情况,可以帮助预测疾病发生的风险。

产品介绍

      通过对肿瘤全面易感基因进行检测,可以全面地提示疾病遗传性风险。从遗传角度找到基因中影响健康的隐患,指导受检客户制定个性化健康管理方案,包括生活方式调整、生活环境选择、体检方案制定、安全用药指导等,并提供专业的检测报告及遗传咨询服务,帮助受检客户规避导致疾病发生的危险因素,有效预防疾病发生。

      随着人类基因组计划的完成、基因组学研究的不断发展,营养基因组学、药物基因组学也应运而生,使个性化膳食营养、个体化用药成为可能。

检测内容

癌种

乳腺癌 卵巢癌 结直肠癌 胃癌 食管癌 胃肠道间质瘤 肾癌 前列腺癌 胰腺癌

子宫内膜癌 黑色素瘤 多发性内分泌瘤 甲状腺癌 甲状旁腺癌 多发性神经纤维瘤

嗜铬细胞瘤 软骨肉瘤 视网膜母细胞瘤 布罗姆综合症

样本类型及检测周期

    1.血液检测:3~5ml外周血,EDTA抗凝管(紫色头)采集。

      口腔黏膜细胞:左右口腔壁采集好的2根口腔拭子,口腔拭子采样包

    2.检测周期:10-15个工作日

适用人群

   1.肿瘤患者

      由于易感基因突变导致罹患结直肠癌的患者,通过检测可以指导手术、用药和复发检测。

   2.有肿瘤家族史的人

     有肿瘤家族史人群即可能携带致病突变的人群,通过基因检测确定他们的肿瘤发生风险并进行干预。

   3.所有关注健康人群

     对于其余关注肿瘤风险的人,可以确定自身肿瘤易感基因的突变状态,真正意义上做到“早发现、早诊断、早治疗”。

检测意义

    1.指导生活方式调整

    2.指导生活环境调整

    3.指导常规体检

   4.指导安全用药

检测流程

   1.客户登记

   2.样本采集

   3.样本运输

   4.样本检测

   5.数据分析

   6.报告出具

   7.遗传咨询