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    液体活检作为体外诊断的一个分支,是指一种非侵入式的血液测试,它不仅可以辅助诊断实体瘤,而且能够实现耐药复发监测,疗效评估,是组织活检的有力补充。

    液体活检技术主要包括循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs),循环肿瘤DNA( Cell-Free Circulating Tumor DNActDNA),以及外泌体检测。CTCs是游离于血液循环系统中的肿瘤细胞,不仅包含肿瘤的DNA信息,同时还包含基因组、蛋白质组等信息,是研究肿瘤组织信息的丰富来源。ctDNA是指人体血液循环系统中携带一定(包括突变、缺少、插入、重排、拷贝数异常、甲基化等)来自肿瘤基因组的DNA片段。ctDNA的主要来源包括:1.来自坏死的肿瘤细胞 2.来自凋亡的肿瘤细胞 3.循环肿瘤细胞 4.来自肿瘤细胞分泌的外排体。由于任何肿瘤发生灶和转移灶都会向血液中释放ctDNA,因此ctDNA作为一种新的肿瘤标志物,在肿瘤的早期筛查、个体化用药、疗效评估和复发检测等方面发挥着重要的作用。基于二代测序技术的ctDNA液体活检,能实现多基因多靶点的平行检测,且拥有极高的敏感性与特异性。

 

ctDNA检测的优势

1) 非侵入性,风险小,取样方便,发病早期即可检测;

2) 可检测肿瘤类型多,且不受病灶部位和癌种限制;

3) 避免了组织取样异质性,可真实反映患者基因变异全景;

4) 可实现对于治疗及疾病进展的动态监测。

    肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,肺癌发生于支气管粘膜上皮,亦称支气管癌。世界卫生组织(WHO)按组织学分类将肺癌分为:小细胞肺癌(SCLC)、大细胞癌(LCC)、鳞状细胞癌(SCC)及腺癌(ADC)

    肺癌液态活检基于肺癌患者外周血样本,检测与肺癌关系明确的基因,解读肺癌靶向药物,可详细了解肺癌患者特有基因变异情况,为患者提供个性化用药指导。

 

我们提供以下肺癌检测位点:

部分检测基因

ALK BRAF EGFR HER2 KRAS MET RET ROS1 CDK4 CDK6 DDR2 FLT1 FGF19 FGR1 FGR2 FGFR1 FGFR2 HRAS KDR MKP2K1 NRAS NTRK1 NTRK2 PIK3CA PTEN RB1 RICTOR SRK11 TP53 TSC1 VEGFA PDGFRA PDGFRB PIK3CA

 

送样要求

血液:全血取10 mLStreck Cell-Free DNA BCT保存和运输

血浆和血细胞:抽血后,将全血进行4℃3000g离心10 min,收集上清和沉淀;上清再进行416000g离心10 min,收集上清。

 

适用人群

1) 拟采用靶向药物治疗的肺癌初诊患者

2) 治疗方案不佳,想要更换用药方案的肺癌患者

3) 出现耐药或复发转移,需要新治疗方案的肺癌患者

4) 手术后需要监测预后状况和复发情况的肺癌患者